GenEditBio欣然宣布，已与ToolGen Inc.正式签署战略交叉许可协议，旨在共同加速创新基因组编辑疗法的开发进程。

本次合作将整合ToolGen顶尖的CRISPR-Cas9基因编辑平台与GenEditBio行业领先的脂质纳米颗粒（LNP）递送技术，共同为临床需求亟待满足的疾病领域探索"一次治疗、终身受益"的治疗新方案。

协议签署仪式由GenEditBio联合创始人兼CEO田竹博士与ToolGen CEO Jong Sang Ryu博士共同主持。基于本次协议，双方将针对GEB-200——一款用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的在体基因编辑研究性疗法，共同推进其在完成临床前研究后的开发与注册路径。

ToolGen作为领先的生物科技企业，凭借其CRISPR-Cas9核心专利组合持续推动健康科学与农业领域的研发与业务发展。GenEditBio则始终致力于为存在未满足临床需求的遗传性疾病开发本质安全、高效且可及的在体基因组编辑疗法。

我们深感荣幸能与ToolGen达成此次合作，并期待通过双方共同努力，早日将安全有效的基因组编辑疗法带给全球患者。