GenEditBio欣然宣佈，已與ToolGen Inc.正式簽署戰略交叉許可協議，旨在共同加速創新基因組編輯療法的開發進程。
本次合作將整合ToolGen頂尖的CRISPR-Cas9基因編輯平台與GenEditBio行業領先的脂質納米顆粒（LNP）遞送技術，共同為臨床需求亟待滿足的疾病領域探索"一次治療、終身受益"的治療新方案。
協議簽署儀式由GenEditBio聯合創始人兼CEO田竹博士與ToolGen CEO Jong Sang Ryu博士共同主持。基於本次協議，雙方將針對GEB-200——一款用於動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的在體基因編輯研究性療法，共同推進其在完成臨床前研究後的開發與註冊路徑。
ToolGen作為領先的生物科技企業，憑借其CRISPR-Cas9核心專利組合持續推動健康科學與農業領域的研發與業務發展。GenEditBio則始終致力於為存在未滿足臨床需求的遺傳性疾病開發本質安全、高效且可及的在體基因組編輯療法。
我們深感榮幸能與ToolGen達成此次合作，並期待通過雙方共同努力，早日將安全有效的基因組編輯療法帶給全球患者。
