專注於細胞治療與生物人工器官研發的華源再生醫學（Asia Regenerative Medicine，以下簡稱“華源”）近日宣佈，已成功完成A輪首關。本輪融資將主要用於由iPSC衍生腎祖細胞iNPC101人源腎祖細胞注射液的臨床申請和臨床試驗，AK00血濾增強設備的註冊臨床研究，以及公司日常運營與團隊擴展。 華源再生醫學深耕腎臟疾病創新治療，擁有乾細胞培養分化與生物再生材料兩大核心技術平台，佈局了細胞治療、創新器械及生物人工器官等多條產品線。此次融資將助力公司產品臨床進程。

本輪領投機構東納投資創始合伙人劉一樺女士表示：我們堅信再生醫學是改變傳統疾病治療模式的下一代核心技術。在細胞成藥的領域中，iPSC乾細胞產品本身的研發難度屬於最高層級之一，同時它在缺少藥物的領域的治療潛力也是值得期待的。在iPSC乾細胞眾多應用研究方向中，華源團隊選擇了腎臟這一患者基數大、臨床需求遠未得到滿足的領域，並在全球率先取得了關鍵技術突破。他們不僅成功實現了iPSC乾細胞向功能性腎祖細胞的高效、穩定分化，更構建了從細胞治療到生物人工器官的完整研發梯隊。

iNPC101注射液有望從根本上修復受損的腎臟組織，改變目前腎病“只延緩、不治癒”的困境，我們希望有一款或系列藥品能夠為腎臟疾病和腎臟衰竭按下暫停鍵，一定程度消除或減緩病人的痛苦。這正是我們投資所追尋的長期價值——投資能夠定義未來的平台型技術，投資“缺醫少藥”的領域和改變醫療手段的技術，這一過程必定是艱難而孤獨的。做難而正確的事，也是東納和華源能夠產生合作的共同價值觀。我們看好華源團隊將前沿科學轉化為切實臨床解決方案的執行力，並將盡一切努力支持公司在這一藍海市場中成長為領先者。
公司創始人鄭立新先生表示：本輪融資是華源發展的重要里程碑之一。今年公司已向FDA申請了孤兒藥（ODD）、向CDE遞交了PreIND申請，我們將持續推進iPS乾細胞和器械產品的臨床試驗，同時推進腎臟外泌體、生物人工腎管線的臨床前研究，為全球數億腎病患者提供更高效、安全的治療方案。

全球腎病患病率和人數在持續攀升（中國患者超1億人），傳統治療手段存在局限，CGT和器官再生技術市場空間非常廣闊。隨著各輪融資的完成，投資人帶來的資源和資金為華源再生醫學的臨床研究與產業化注入關鍵動力，助力實現“再生器官工廠”的長期願景。